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干扰素及其类似兽用药品的应用

时间:2019-01-07 09:08:55 来源:新凤凰彩票平台 作者:匿名



国家农业网新闻:应用现状和操作原理目前,干扰素及其类似的兽药根据其功能进行分类,包括干扰素,白细胞介素,抗体,蛋黄和血清。产品剂型是冻干产品,液体产品和干粉。

干扰素是一种小分子粘蛋白,可以直接结合病毒和细菌的单位膜上的特定位点。其最大的特点是它能够干扰病毒复制或细菌繁殖,导致新产生的病毒或细菌的形成。这种变化因此失去了侵入特定组织和器官的能力,值得注意的是,干扰素不会直接杀死病毒或破坏细菌。通常,有α,β和γ三种,前者是酸性,后者是碱性。

白细胞介素是白细胞增殖过程中产生的多糖蛋白。它可以激活B细胞和T细胞,干扰免疫细胞的代谢,增强体液免疫力。应用的目的不是直接杀死病毒和细菌。它是为了增强身体的抵抗力,从而提高动物克服病毒和细菌的能力。市场上的大部分供应是白细胞介素-2。

抗体是特异性免疫球蛋白,其与特定病毒和细菌结合形成病毒,细菌和特定球蛋白的复合物。一方面,它增加了尺寸并防止它穿过特定的组织和器官。各种障碍,如体液免疫屏障,血脑屏障,细胞膜屏障等;另一方面,由于结构变化导致致病性丧失。常用的有猪霍乱抗体,鸡新城疫抗体,法氏囊抗体和新城疫病囊荚抗体。蛋黄属于抗体产品。最常见的是新城疫卵黄抗体,新城疫 - 法国法氏囊胆汁卵黄抗体。严格地说,蛋黄抗体是抗体产生的主要产物。自2007年以来,流行性腹泻,传染性胃肠炎和圆环病毒等卵黄抗体也被用于生产。血清与蛋黄一样,属于抗体产品,最常见的是猪血清,是抗体生产的主要产品。

除上述产物外,还有“转移因子”,“植物血凝素”,“黄嘌呤多糖”,“多元醇糖”,“反义多糖”,“海洋蛋白”等。抗病毒药物,在基层兽医的临床实践中具有或多或少的抗病毒或抗病毒作用,因为这些产品中的一些是干扰素,一些是白细胞介素,一些是抗病毒药物。例如,利巴韦林,金刚烷胺等,有些是未标记的特殊产品。应用中的注意事项应用中有许多具体问题需要注意。目前,更为集中的是:应用时间,剂量和方法,运输和储存,以及兼容性禁忌。

干扰素在动物体内的应用只会使病毒本身不正确地复制,不会出现在特定的靶组织或靶器官中,而且体内的病毒清洗仍然需要动物自身的抗病能力。否则,即使导致靶组织或靶器官损伤的病原微生物如病毒和细菌增加,动物的正常代谢也会异常。因此,干预素的临床应用经常用于早期强壮体质的病例(对于那些应该健康的人来说是群体疾病),并且只能在使用后缓解病情,并导致组织的充血,肿胀,炎症和功能障碍。器官因混合感染。继发症状的病例仍需要相应的支持治疗或对症治疗;缓解病例仍然需要接种疫苗,以便动物依靠自身的免疫力来抵抗病毒的再次袭击;此外,即使使用干扰素,在早期感染的混合情况下,需要相应的时间才能完全愈合。 “立即使用干扰素是好的”,“使用干扰素后我不会生病”。 “使用干扰素后,我不会想到病毒性疾病”。夸大干扰素的功能作用是不科学的。

抗体的应用直接与病毒形成抗体 - 病毒复合物,降低病毒在体内的浓度,从而达到缓解和治愈的目的,而使用的前提是确诊。否则,它可能会因过敏反应而加重病情。此外,对于具有严重法氏囊污染的鸡,有时在免疫前3天至5天肌内注射二价或单价抗体,以防止当抗体水平过低时发生法氏囊病。

剂量和方法干扰素在运输和保存过程中具有生物活性,碰撞冲击和温度变化,解冻温度,解冻时间,解冻速率和解冻溶液性质会影响其解冻过程中的活性。真正的干扰素产品,无论是冻干的还是水的,都标有数量,使用量,储存条件和保质期。首先,临床使用应根据以上因素,结合实际情况确定剂量。在正常情况下,储存时间越短,效力越高,储存时间越长,效力越低,并且应当结合储存时间的长度适当增加剂量。在条件差或频繁停电的情况下,最好现在购买,因为储存期间的停电会导致反复冻融,从而导致干扰素丢失或减少生物活动。其次,冻干制剂优于含水制剂,并且可以优选使用冻干制剂。这是因为,一旦在运输和储存期间去热,就容易找到冻干制剂的溶解,这便于操作者除去灭活的产品,并且还便于消费者识别不正确保存的产品。其次,解冻过程尽可能短,解冻时间越长,活动越差。如果产品有解冻溶液,应使用解冻溶液解冻。解冻温度为35°C~37°C,解冻后温度升高,直至手臂无明显凉爽(26°C~30°C)。最后,稀释和膨胀时应考虑稀释剂的渗透压。没有解冻溶液的冻干粉末可以水解并用生理盐稀释,不应冷却并用冷水或饮水机稀释。在解冻和稀释过程中避免因渗透压而干扰干扰素活性。干扰素及其类似兽药的运输和储存是一类活性生物药物。在装载和卸载,运输以及光和温度的剧烈变化期间的颠覆或猛烈冲击可能导致活动减少。因此,此类产品的运输和储存应参照冷冻精液和胚胎等专业生物制品的严格运输和储存系统。如避免颠覆和剧烈震动,保持相对稳定的温度,并严格避光。然而,大多数干扰素产品包装简单,并且玻璃瓶仍然是无色透光的。外包装缺少相应的标志,如避光,避免剧烈振动,禁止反转,缺乏解冻温度和解冻率。要求。这些可能是某些干扰素产品临床效果不准确的真正原因。

不相容性干扰素作为一种活性生物制品,除了解冻或稀释的化学特性外,还必须注意药物的化学性质。常用的干扰素主要是α-干扰素,少数是β-干扰素和γ-干扰素的混合制剂。无论是前者还是后者,解冻液体,稀释剂和待使用的药物的不利pH都会降低其生物活性。大多数临床使用干扰素的病例是病毒性疾病和细菌性疾病的混合感染。该治疗需要消毒,抗炎,平衡电解质和其他支持性治疗。各种药物和大量的药物是基本特征。如果抓不当,将使用一些水。该药物与干扰素混合,由于化学物质本身的特性,很容易降低甚至灭活干扰素的生物活性。因此,当所用化学品的性质不清楚或不确定时,优选单独使用干扰素而不是混合它们。

在目前的技术水平,已知干扰素会干扰病毒复制和细菌增殖,但是不知道是否复制病毒以刺激动物产生的针对原始病毒的抗体。鉴于安全生产考虑,应在使用干扰素产品后的一定时间内避免接种疫苗,以避免接种疫苗后产生无效抗体;通常间隔时间约为3天,即疫苗接种后3天内不使用干扰素或使用干扰素间隔3天后接种疫苗。蛋黄和奶粉对生物活性抗体具有保护作用。因此,当使用蛋黄抗体时,它可以选择性地与一些药物如青霉素一起使用,但是应该注意它现在使用并尝试使用两种以上的化学物质。由于目前猪瘟血清的效力,使用量大,容易引起过敏反应。因此,可以在猪的体重中加入地塞米松,以减少或避免应激反应。

存在的问题和解决方案虽然干扰素及其类似的兽药具有无污染,无残留,临床效果好的特点,但受到临床兽医和农民的青睐。然而,由于系统之间缺乏协调(科学研究的协调,主题的重复,生产实践迫切需要的应用测试和验证测试的缺乏,新药的长期批准,高水平的检查点,高成本)等等),由于科研与生产企业之间的联系,许多产品还不成熟。由于缺乏现场测试数据等,它尚未得到官方批准,并且处于“仍然保持半面”的状态。它不仅影响科研单位的收入,而且制约了兽药生产企业的扩张,形成新的社会生产力更加困难。笔者认为,干扰素在中国的临床应用问题与简单的“禁止使用”控制病毒药物相同。它不符合中国动物饲养环境中的各种病毒,感染动物的分布范围很广,人群中混合感染的病例很多。高速率和高死亡率以及对人类生命和健康的严重威胁的现实不仅未能实现有效控制,而且由于生产的迫切需要而没有明确的规定,处于更加混乱的状态。鉴于干扰素及其类似兽药具有不同规格,高价格和许多初级产品的事实,提出以下建议。

实施特殊政策。对于干扰素和其他临床需要的兽用生物制品等兽用生物制品,采取与禽流感疫苗相同的政策,对特殊事件采用特殊处理方法,适当降低阈值,在一定范围内释放一些可靠的产品(如限制)疾病和限制)。剂量,干扰素种类的限制,药物的时限和限制药物使用的兽医等的水平,为降低临床病例的死亡率提供了便利。

加大科研力度和资金投入,公开选择和批量应用单位,对临床急需的干扰素等临床急需的兽用生物制品进行临床应用验证试验,缩短审批周期。组织科研力量对干扰素及其类似兽药应用后的病毒变异进行后续观察和研究。

鉴于蛋黄和血清质量不稳定,体积大,用量大,易发生过敏反应,我们组织科研,开发相应的精制品。在扩大产业链的同时,为动物??疾病控制的第一阶段提供质量可靠,性能稳定的产品。

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